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Formato y normas de envío comunicaciones


El Comité Organizador del XV Congreso Nacional de GESIDA invita a los investigadores a enviar trabajos de alta calidad científica desarrollados en el ámbito de la Infección por VIH.

Los resúmenes enviados serán revisados teniendo en cuenta su calidad, su contenido científico y su vigencia.

Los trabajos aceptados podrán serlo como presentación oral, póster oral o como póster. Al enviar los resúmenes, los autores aceptarán implícitamente que dichos trabajos se presenten de acuerdo con la decisión adoptada por el Comité Científico.

    • - Formato del resumen: Objetivo/Antecedentes - Métodos – Resultados - Conclusiones.
    • - Los resúmenes deberán estar escritos en castellano o en inglés.
    • - No sobrepasar en ningún caso el espacio señalado (máximo 400 palabras).
    • - La aplicación SI PERMITE incluir tablas (no tablas imagen), las palabras incluidas en las tablas serán contabilizadas dentro del límite de 400 palabras.
    • - Si desea añadir una imagen o gráfico, puede incluir una única imagen o gráfica (gráficos científicos, pero no fotografías) en blanco/negro. No se admitirán imágenes/gráficas en color. La resolución mínima deberá de ser de 300 dpi, el tamaño máximo 5MB. La imagen se enviará como archivo a través del formulario online de envío de comunicaciones en formato jpg, png o tiff. En el texto del resumen deberá hacerse referencia a la imagen.
    • - El resumen de la comunicación será reproducido directamente del original que se envíe y así será publicado.
    • Los resúmenes deben estar enviados antes de las 23:59h (hora peninsular) del lunes 9 de septiembre del 2024. El plazo será improrrogable. El envío de comunicaciones al Congreso Nacional de GESIDA se realizará exclusivamente a través de la aplicación en la página web del Congreso.
    • - Imprescindible que al menos un autor encargado de su presentación esté inscrito en el Congreso.
    • - Como regla general no se aceptarán casos clínicos. Solo excepcionalmente el Comité Científico podrá considerar la aceptación de un caso clínico de extremo interés (por ej: curación de un paciente con infección por VIH).
    • - No se aceptarán comunicaciones que no incluyan a pacientes con infección por VIH.
    • - Se recomienda a los autores que los trabajos remitidos sean lo más novedosos posible o que presenten actualizaciones significativas de datos presentados anteriormente.
      Se aceptarán comunicaciones ya presentadas en alguno de los Congresos Internacionales (CROI, IAS, IAC, ID-Week, EACS o Glasgow-HIV) celebrados el mismo año que el Congreso de GeSIDA sólo si cumplen alguno de los siguientes requisitos:
      • Se trata de investigación promovida por un grupo de investigación español (GeSIDA u otros).
      • Se trata de investigación internacional multicéntrica en la que la participación de grupos españoles ha sido relevante, definida por la presencia de 3 o más investigadores de grupos españoles entre los autores de la comunicación original presentada en el Congreso Internacional, o la presencia de 2 investigadores de grupos españoles entre los autores cuando uno de ellos figura como primer autor o último autor (autor senior) de la comunicación original presentada en el Congreso Internacional. En este supuesto, la comunicación sólo optará a ser presentada en formato poster. Se enviará la comunicación original del Congreso internacional junto con la que se envíe al Congreso de GeSIDA.
    • - Los resúmenes se consideran comunicaciones oficiales al Congreso. Los autores de los trabajos aceptados se comprometen a asistir al Congreso y a presentar sus comunicaciones de acuerdo con las condiciones de aceptación. Una vez que un resumen ha sido aceptado, no puede retirarse. Si un resumen aceptado y programado, finalmente no se presenta sin notificación previa o justificación adecuada, la organización no aceptará trabajos del autor de correspondencia (ni como coautor), ni le incluirá en actividades del Congreso (moderación/ponencia) en las dos siguientes ediciones del Congreso.
    • - Durante el Congreso, en caso de presentar una comunicación sin cumplir formato y/o tamaño solicitado en las instrucciones de presentación, podrá ser retirado por la organización. Si se retirase el poster se considerará NO PRESENTADO y la organización no aceptará trabajos del autor de correspondencia (autor firmante) ni como coautor, ni le incluirá en actividades del Congreso (moderación/ponencia) en las dos siguientes ediciones.
    • - Se seleccionarán 16 comunicaciones para presentación como Comunicación Oral. Cada ponente tendrá 15 minutos (10 minutos de presentación y 5 minutos de discusión) para presentar su comunicación. Habrá un debate con participación de los moderadores y los ponentes.
    • - Se seleccionarán 40 comunicaciones para presentación como Póster Oral. Cada ponente tendrá 10 minutos (8 minutos de presentación y 2 de discusión) para presentar su comunicación. Tras la última comunicación, habrá un debate con participación de los moderadores y los ponentes.
    • - Se seleccionarán 16 comunicaciones poster para presentación como pósteres temáticos. Los pósteres temáticos se elaborarán de acuerdo a las normas generales. Los trabajos seleccionados para se colocarán en el área de póster especialmente destinada para ellos y donde posteriormente se llevará a cabo la presentación y discusión a pie de póster. Las comunicaciones seleccionadas se agruparán por áreas temáticas 2 de Ciencia Clínica, 1 de Ciencia Básica, 1 de Salud Pública/Prevención). Cada área temática agrupará 4 pósteres para su presentación y discusión conjunta. Cada día se presentarán los pósteres de 2 áreas temáticas. Cada autor tendrá 4 minutos para presentar un resumen del trabajo, dos minutos para responder cuestiones específicas de su póster y se reservan 6 minutos al final para la discusión de las cuatro comunicaciones en conjunto. Estas presentaciones serán grabadas para su publicación en el Congress TV. Rogamos tengan en cuenta que los autores que participen en el Congreso se comprometerán en el momento de enviar su comunicación a autorizar que se publique dicha grabación.
    • - Las presentaciones orales serán grabadas para su publicación en la Web Oficial del Congreso y en el Campus Virtual de SEIMC. Rogamos tengan en cuenta que los autores que participen en el Congreso se comprometerán en el momento de enviar su comunicación a autorizar que se publique dicha grabación.
  • TRACK 01: Tratamiento Antirretrovírico  
  • TRACK 02: Complicaciones Infecciosas  
  • TRACK 03: Comorbilidades  
  • TRACK 04: Prevención e ITS  
  • TRACK 05: Infección materno-fetal. Pediatría, adolescentes e infecciones en mujeres  
  • TRACK 06: Epidemiología clínica y diagnóstico de la infección por VIH  
  • TRACK 07: Respuesta Inmune antiviral, vacunas preventivas  
  • TRACK 08: Latencia viral y estrategias de curación  
  • TRACK 09: Virología, epidemiología molecular y mecanismos de patogénesis  
TRACK 01: Tratamiento Antirretrovírico

Estudios del tratamiento antirretrovírico y sus combinaciones, incluidos anticuerpos monoclonales y nuevos agentes antivíricos, terapias de larga duración y estudios de adherencia. También se incluyen estudios de resistencias dentro de esta categoría.

TRACK 02: Complicaciones Infecciosas

Estudios de coinfecciones con otros agentes infecciosos y de las comorbilidades asociadas, incluyendo COVID-19, Viruela-M, infecciones oportunistas y hepatitis víricas.

TRACK 03: Comorbilidades

Complicaciones de la infección por VIH y terapia antirretrovírica incluidas complicaciones cardiovasculares del perfil lipídico y enfermedad ateromatosa vascular periférica. También se incluyen estudios de complicaciones renales, óseas, de fragilidad, metabólicas y de otro tipo (incluidas las complicaciones neurológicas o hepáticas) en la infección por VIH.

TRACK 04: Prevención e ITS

Estudios preclínicos y clínicos de estrategias de prevención de VIH. Incluye microbicidas, profilaxis previa (PreP) y posterior (PeP) a la exposición, tratamiento como prevención, circuncisión médica masculina y otras intervenciones de prevención. Implementación de estrategias de prevención para poblaciones no infectadas por el VIH y estudios en los que la incidencia del VIH sea el resultado primario.

TRACK 05: Infección materno-fetal. Pediatría, adolescentes e infección en mujeres

Estudios de la infección materno-fetal: transmisión, prevención, tratamiento, embarazo y salud materna posparto, incluyendo el papel de la lactancia materna en la transmisión. Diagnóstico infantil precoz, manejo de la infección en adolescentes y estudios centrados en mujeres cis o trans.

TRACK 06: Epidemiología clínica y diagnóstico de la infección por VIH

Estudios de incidencia y prevalencia de VIH. Incluye factores de riesgo de adquisición o transmisión, determinantes biomédicos, conductuales y estructurales. Se incluyen en esta categoría estudios que evalúan la implementación y coste-efectividad de nuevas estrategias diagnosticas para VIH.

TRACK 07: Respuesta inmune antiviral, vacunas preventivas

Estudios de la respuesta inmune (innata o adaptativa) a la infección por VIH en personas con VIH. Se incluyen es esta categoría estudios específicos en vacunas preventivas o terapéuticas, así como intervenciones inmunomoduladoras.

TRACK 08: Latencia viral y estrategias de curación

Todo tipo de estudios relacionados con los reservorios virales, la latencia y los enfoques de curación del VIH, incluidos estudios en humanos y animales en este campo.

TRACK 09: Virología, epidemiología molecular y mecanismos de patogénesis

Estudios relacionados con la virología básica del VIH, incluidos estudios de replicación viral in vitro, entrada, fenotipos y genotipos virales. Esta categoría incluye estudios epidemiología molecular, factores de restricción celular y las interacciones virus-hospedador. También incluye estudios de patogénesis del sistema nervioso central (SNC) u otros tejidos.

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